O análise dos componentes estruturais das ligas obtidos mostraram que estes HEAS consistem em duas fases: uma solução sólida com base em γ/^-FE e uma solução sólida com base em β-Phase (composto intermetálico NiAl)

O dos componentes estruturais (50-100nm) faz com que seja impossível a recolha de dados de EDS. A este respeito, era de interesse estudar a composição de matriz e dispersivosnanoprecipitados. A estrutura do compósito emnanoescala obtido é atípico das HEAS estudadas e,no futuro, tais composições podem ser utilizadas como materiais estruturais para várias aplicações.~

Synthesis de NiCrCoFeMn fundido - (Ti-Si-B (C)) HEAS

O preparação de HEAS elenco reforçado com boreto de silício usando a introdução de um modificador de complexo baseado em Ti-Si -B (c) O sistemana mistura verde pelo método Metalothermic Shs foi estudado primeiro. O objectivo principal é o de proporcionar uma composição de fase controlada e obter uma dada estrutura que consiste em matriz HEA (Co-Cr-Fe-Ni-Mn) e o reforço precipitados com base em boretos de um metal e os silicidas (Ti (Cr) C, de Ti (Cr) B2, TI5SI3, etc.). A maioria dos elementos incluídosna composição estudada são reactivo e pode ter uma influência mútua sobre a ocorrência de reacções químicas durante a interacção da composiçãona onda de combustão. Deve-senotar que NiCrCoFeMn HEA, também conhecida como liga de Cantor, forma a base do que hoje é conhecido como a família de HEAS e é multifásico. No entanto, foi previamente mostrado que liga NiCrCoFeMn, incluindo um preparado usando SHS metallothermic [33, 34], que possui propriedades de baixa força [4]. Portanto, a formação denovos elementos estruturais pode melhorar as propriedades de força das HEAS do sistema Co-Cr-Fe-MN. Neste contexto, foi dada especial atenção para a determinação e testando os regimes de síntese de Co-Cr-Fe-Ni-Mn HEAS reforçada por boreto de silício usando a introdução de Ti-Si-B (C) modificador complexo.

A SHS pode ser representada pelo esquema seguinte:

A do processo de combustão de composições estudados demonstraram que, para α0-8% em peso, a mistura verde foi capaz de queimar e, como resultado, o Os produtos de combustão fundida foram formados. No entanto, para α=6-8% em peso, as amostras preparadas exibiram baixa plasticidade e fraturados sob impacto. Estudos SEM destas ligas revelou os precipitados de fases de carboneto de boreto ena massa de material, incluindo compostos intermetálicos complexos, que, aparentemente, é a razão para o aumento da fragilidade. Assim, podemos concluir que as composições com α=6% são mais promissores para uma investigação mais aprofundada.<

Para α6% e um<30 g , lingotes com separação de fase clara foram formados. Um aumento em α levou a uma diminuiçãonotávelna velocidade de queima (Fig. 4).>

It é conhecido que HEAS NiCrCoFeMn tem uma estrutura únicaPhase e possuem Maior plasticidade [3-6]. A introdução de α [Ti-Si-B (С)]na composição de mistura verde torna possível controlar a formação de estrutura compósita que consiste de matriz homogénea baseado em HEAS e reforço inclusões estruturais. A adição controlada de componentes “leves” reduz a densidade de HEAS obtidos e aumenta as suas características físico-mecânicas. A introdução simultânea de- silicon e boro contribui para um aumento da resistência à oxidação das ligas.

 experiências

in sobre como alterar a aceleração centrífugano intervalo de 20-70 g, a gama óptima de 65 ± 5 g para a síntese de ligas deste sistema foi encontrado. Os valores aumentados de um (em comparação com os estudos anteriores) são explicadas pela presente de componentes refractários tais como os boretos e os silicidasna composição\\.

FE (BCC) e γFE (FCC). A análise de XRD revelou sem fases adicionais. Aparentemente, a concentração de precipitados estruturais estava abaixo do limite de sensibilidade do método. Um aumentonos complexos leva o conteúdo do modificador a uma alteração insignificantenas fracções de soluções sólidas formadas.--

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