Propriedades termoelásticas e temperaturas de C'-Solvus de superloys Ni-base de cristal único (4)

Data de lançamento:2021-06-28

-according para dematroia et al. [41], as grandes heterogeneidadesscale associadas ao elenco microestrutura (dendrites e regiões interdendríticas) podem influenciar as ressonâncias com comprimentos de onda da ordem do espaçamento dendrito. Após o procedimento descrito por Demroßder et al. [41], coeficientes elásticos de todas as amostras foram refinados com basenos 50 eigenmodes com as frequências mais baixas (destacadas em cinzana Fig. 5A-D) por um procedimento de ajuste de leasquaresnão lineares. Tomando uma olhada mais de perto as diferenças entre as freqüências de ressonância experimentalmente observadas FOBs e as calculadas a partir dos parâmetros de amostra refinados, a FCALCna temperatura ambiente produz desvios entre 0,33 e 0,6 kHz em média, que documenta a boa qualidade dos refinamentos. Na Fig. 5, essas diferenças são plotadas como uma função dos efimmodos do menor para a maior frequência de ressonância. Dematroia et al. [41] mostraram que essa diferença aumenta com o tamanho da amostra decrescente. Mais importante, bons Results são obtidos quando as dimensões da amostra excedem o espaçamento médio entre os dendritos por pelo menos um fator de 10. Os autores também concluíram que os desvios médios de menos de 2 kHz são aceitáveis. Como pode ser vistona Fig. 5, a dispersão média observadano presente trabalhonão excede esse valor.

-dilatometry (DIL): High/Precision Dilatometria foi utilizada para monitorar a dependência da temperatura do coeficiente de Expansão térmica ATH. A estiramento termicamente induzida, ou seja, a mudança relativa do comprimento da amostra DLL0 (L0: comprimento da amostra a 293 K) com temperatura, foi medido entre 100 e 1573 K usando um dilatômetro de medidor indutivo do tipo DIL402C da Netzsch, como descrito em [ 41]. Como pode ser vistona Fig. 4B (espécime preso entre duas hastes cerâmicas, feche o termopar, mas aindanão anexado), os espécimes utilizados para a medição da expansão térmica tiveram a mesma geometria e -crystallographic orientation À medida que os assumidos para a avaliação das rigidez elásticas, consulte a Tabela 3. O dilatômetro foi calibrado com amostras padrão dos mesmos comprimentos feitos de coritum. Todos os experimentos foram realizados em ele/atmosfera a aquecimento de taxas de 2 k=min. Os coeficientes da expansão térmica linear ATH ¼ OETHnão foram determinados como os primeiros derivados das curvas de temperatura de estirpe correspondentes. Para este fim, 40 (tensão, temperatura) pares de dados dentro de um intervalo de ± 1,5 k em torno de cada temperatura TI foram aproximados por um segundo-order polinomial da qual Athðtiþ foi calculado.

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-----&--&--&--Cálculosn&thermodinâmicos: Em uma liga multicomponente, as estatais da fase dependem de química de liga, temperatura e pressão [43-45]. Hoje, o método Calphad (Calphad

Short para: cálculo de diagramas de fase) originalmente desenvolvido por Kaufmann e Bernstein [45] pode ser usado para calcular a equilíbrio de fases em ligas multicomponentes [46, 47]. No presente trabalho, a Thermocalc (um estadoOF
A

AF

T
art Calphad Implementation) em combinação com o banco de dados TCNI8, versão 2019b [35]) foi utilizado para calcular a equilíbrios termodinâmicos com foco em temperaturas de solvus c

\\n e o produto químico composições das fases c \\n e c \\n. Além disso, Liquidus e \\n temperaturas solidus, bem como a Frac \\ Nvolume \\n \\ N \\ N \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n Esses cálculos são baseados em uma distribuição química homogênea de elementos de liga emnosso SX. Na realidade, há uma solidificação dendrítica com regiões dendríticas (d) e interdendrítico (ID) contendo diferentes composições químicas. No entanto, como foi mostrado em [36], as diferenças em composições químicas médias entre as regiões D e ID são contabilizadas por um ajuste de frações de volume, os C \\ Nchannels e os C \\ NCuboids em ambas as regiões tinham a mesma composição . Portanto,nenhum esforço foi feito para diferenciar entre regiões D e ID, tanto quanto as composições químicas das duas fases estão em causa. \\ N \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n

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