Propriedades termoelásticas e temperaturas de C'-Solvus de superliga deni-base de cristal único (5)

Data de lançamento:2021-06-28

Results Propriedades elásticas: as rigidez elásticas do pseudoverle-crystal erbo/15 e suas variantes obtidas pelo método RUs à temperatura ambiente são apresentadasna Tabela 4. Para comparação, dados para ERBO/1 da literatura [41] foi adicionado. Além disso, as adesões elásticas SIJ foram calculados usando as relações, que detêm a materiais com uma simetria cúbica.

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O direccional de Young ou módulo de elasticidade E é igual ao inverso do efeito longitudinal do compliências elásticas. Com a direção do interesse u=u1e1? u2e2? u3e3, onde&101; EI descreve os vectores de base de um sistema de referência cartesiano e o ui são co-seno direcção, os módulos E para selec#&116; instruções cúbicos ed são obtidos por: \\ valoresn#

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Selected são apresentadana Tabela 4.

dependência de temperatura

O das rigidezes elásticos é mostradona Fig. 6. Entre 100 e 673 K, C11, C12 e C44 diminuir continuamente com o aumento da temperatura por cerca de 8,5%, 6% e 13%, respectivamente. coeficientes de temperatura do cij como determinado por aproximações lineares aos dados experimentaisno intervalo de temperatura 273-673 K estão apresentadosna Tabela 4. De modo a descrever a dependência da temperatura dos módulos Enas direcções cristalográficas \\ 100 [, \\ 110 [e \\ 111 [, o correspondente e \\ uvw [dados foram aproximadas ao longo de todo investigado o intervalo de temperatura por polinómios de segunda ordem do tipo:

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O parâmetros e respectivos desvios-padrão correspondente como derivado do A matriz de covariância do ajuste totalmente convergente é dadana Tabela 5. Como exemplo, valores para E \\ 100 [de ERBO

1 (dados de [41]) e as variantes erbo15 (este trabalho) são mostradosna Fig. 6D . Resultados dilatométricos: Os resultados da expansão térmica para as quatro superlocas investigadas são apresentadasnas Figs. 7 e 8. As curvas de tensão experimental ETH//f (t) são todas caracterizadas por mudanças bem reproduzíveisna inclinação em altas temperaturas. Isso se torna particularmente evidente quando os coeficientes de expansão térmica Ath-f (t) são plotados em função de== temperatura. Essas curvas exibem um máximo afiado do coeficiente de expansão térmica em altas temperaturas. Na Fig. 7, as estirpes térmicas e os coeficientes de dilatação térmica do comocast e totalmente aquecertreated ERBO-15-W são mostrados./-

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ERBO

15W são mostrados. Pode ser visto que os ATH (t) as posições de pico de materiais como/cast e calor-treated encontram-se perto, o pico de temperatura do material de calor-treated é apenas 12 K maior do que a da como \\ material dencast. O ERBO-1 foi investigadono estado do material de calor. No caso das variantes Erbo-15, o estado do material como-cast foi analisado. Thermocalc previsões e liga composições: Thermocalc foi usada para calcular o equilíbrio fracções de fase para todas as ligas investigados, com basenas composições de liga químicas dadasna Tabela 1. Estes são apresentados como uma função da temperaturana Fig 9. Enquanto em ERBO/1 três termodinamicamente. Estável TCP-PHASES (l/, r-e r/fase) são formadosno equilíbrio, apenas l-fase é formado em erbo15 e seus derivados. Com a temperatura crescente, as fracções TCP e C-PHASE diminuem, enquanto a frac-----&fase aumenta. Na Tabela 6, os solvus calculadas (Tsolvus), solidus (Tsolidus), liquidus (Tliquidus) as temperaturas em conjunto com o c-Phase-fracções a 873 K e 1323 K tomadas a partir das curvas apresentadasna Fig. 9 são listados. Torna-se evidente que, especialmente, a temperatura Calculada C&Solvus-para ERBO&1 é de cerca de 50 k maior do que as temperaturas de Solvus de Erbo/15 e seus derivados. Enquanto as temperaturas calculadas solidus são bastante semelhantes, a temperatura do Liquidus do Erbo/1 é a mais alta das quatro ligas. Além disso, a fração calculada c/fase-fv c&a 873 k (74 vol.%) E 1323 K (56 vol.%) É o mais altono caso do ERBO&1. Quando o conteúdo MO ou W em ERBO/15 for reduzido (equilibrado por um aumentona NI), as temperaturas calculadas do solidus e líquido diminuem. As reduções resultar em C \\ fracçõesnPhase superiores a 873 K (/? 1% vol.), Mas de baixa relação C \\ fracçõesnPhase a 1323 K (-\\ voln3.%).&-&-

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